什么是BMS？
什么是EMS？
EMS是環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)（Environmental Monitoring System）的縮寫，是一種基于計算機的監(jiān)測系統(tǒng)，由硬件和軟件組成，以監(jiān)測特定區(qū)域的環(huán)境條件（溫度、相對濕度、壓力……），確保滿足其設計要求并適合其預期用途。藥廠EMS主要監(jiān)測生產空間內的環(huán)境條件，這些條件被認為對生產操作和成品質量至關重要。它可以實時收集和分析數據，確保生產環(huán)境的穩(wěn)定性和安全性。
系統(tǒng)合規(guī)性
藥廠BMS和EMS都是在制藥領域中用于確保生產環(huán)境符合GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）的重要工具。GMP指南規(guī)定，應對設施和設備進行監(jiān)控和驗證。可以使用BMS來監(jiān)測GMP應用，這意味著BMS受GMP指南的約束，必須經過適當的驗證。由于BMS控制著整個設施，包括GMP和非GMP區(qū)域，因此進行完整的系統(tǒng)驗證需要花費相當多的時間，尤其是對于已經比較復雜的URS（用戶需求說明）?？梢詣?chuàng)建兩個獨立的系統(tǒng)（獨立的硬件、網絡、數據庫），一個用于GMP，另一個用于非GMP，但這也會產生額外的成本。EMS系統(tǒng)將只監(jiān)測GMP區(qū)域，其優(yōu)點是也可以監(jiān)測未連接到BMS的設備（冷凍柜、冰箱、恒溫箱、氣候室…）。
ISPE（國際藥物工程協(xié)會）發(fā)布的《GAMP5（良好自動化生產實踐規(guī)范）旨在幫助制藥行業(yè)使用的監(jiān)測系統(tǒng)的生產商和供應商開發(fā)計算機化解決方案，隨后可以使用基于良好工程實踐和風險管理的生命周期模型對其進行驗證。其合規(guī)方法被視為公司和供應商關于GxP計算機系統(tǒng)合規(guī)性和驗證性行業(yè)指南。在GxP監(jiān)管應用中，此指南也適用于BMS和EMS系統(tǒng)。
RMS系統(tǒng)
PST集團旗下Rotronic（羅卓尼克）RMS系統(tǒng)是一種環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)（EMS），可以監(jiān)測生產、倉庫等區(qū)域的溫濕度、二氧化碳、壓差等。RMS系統(tǒng)符合GxP，GAMP5以及FDA 21 CFR Part11等。
RMS系統(tǒng)中的數據記錄器（如RMS-LOG-L）可以應用于EMS。數據記錄器通過局域網（LAN）向Rotronic監(jiān)測系統(tǒng)（RMS）軟件發(fā)送數據。此外，為了進一步降低風險，數據記錄器有一個備用電池，這意味著即使沒有電源或網絡連接可用（用戶將通過系統(tǒng)得到通知），一旦連接和電源再次可用，數據記錄器仍將收集關鍵數據并將其發(fā)送到RMS軟件。
溫濕度變送器
對于BMS應用，Rotronic提供帶模擬或數字輸出的變送器。BMS將處理信號以確保合適的環(huán)境條件。數字探頭也可以設置為模擬器來測試儀表回路。
總之，Rotronic可以為BMS和EMS系統(tǒng)提供如下硬件設備：
RMS-LOG-L 與 RMS-HCD-S: 數字記錄器和可互換的數字探頭。連接: 同時使用MODBUS TCP 和 HTTP 協(xié)議
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